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[속보] FDA 자문단, 코로나 백신 '부스터 샷' 계획 반대…'16대 2'로 부결…고령자 중증환자만 접종 권고

입력 2021/09/18 10:29
수정 2021/09/18 10:57
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화이자 백신. [사진출처 = 연합뉴스]

미국 식품의약국(FDA) 자문단이 백신 부스터샷 계획에 반대했다.

다만 고령자와 중증 환자에게만 코로나19 백신 부스터샷을 맞히라고 권고했다.

17일(현지시간) 뉴욕타임스(NYT)와 CNN에 따르면 FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 이날 회의를 열고 표결을 거쳐 이들 집단에 부스터샷을 맞히도록 화이자 부스터샷에 대해 긴급사용을 승인하는 권고안을 만장일치로 통과시켰다.

자문위는 화이자-바이오엔테크의 코로나19 백신 접종을 마친 뒤 최소 6개월 이후 65세 이상 고령자와 의료 종사자, 구급요원·경찰·소방대원 등 응급대응 요원, 직업적으로 코로나바이러스에 노출되는 사람들에게 면역 효과의 연장·강화를 위해 화이자 백신 부스터샷을 맞히라고 권고했다.


당초 자문위는 이날 화이자가 신청한 '16세 이상인 사람에게 백신 접종을 마친 지 최소 6개월 뒤 화이자 백신 부스터샷을 접종한다'는 안건의 승인 여부를 놓고 표결했으나 16 대 2의 압도적인 반대로 이를 부결시켰다.

지난달 조 바이든 행정부는 20일 주간부터 화이자·모더나 백신 접종을 마친 지 8개월이 넘은 모든 사람을 대상으로 3회차 백신, 즉 부스터샷 접종을 시작하겠다고 발표한 바 있다.

그러나 이 중 모더나 백신은 데이터 검토에 더 많은 시간이 필요하다며 FDA 국장대행과 미 질병통제예방센터(CDC) 국장이 부스터샷 접종 일정을 연기해야 한다고 백악관에 요청했다. 이에 따라 이 계획은 이미 한차례 수정됐다.

FDA 자문단의 이번 결정은 권고안으로 법적 구속력은 갖지 않는다. 그러나 FDA는 전통적으로 자문단의 권고를 수용해왔다.

NYT는 FDA가 다음 주 초께 최종 결정을 내릴 것으로 전망했다.

[김승한 매경닷컴 기자]
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